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阿法替尼购买渠道询vx--aafayy
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脆脆鲨smile    等级  瓶子

楼主 发表于  2017/6/6 14:28:34    编 辑   

  靶向药物   诚信为本 货真价实

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  克唑替尼、ap26113、色瑞替尼/LDK378、INC280、凡德他尼 、bibf1120 、xl184卡博替尼 、多吉美、阿西替尼、格列卫 、司美替尼/6244 等各类靶向药物供应

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  阿法替尼(bibw2992)是一种口服药物,是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制 剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明,与安慰剂+最佳支持治 疗相比,阿法替尼+最佳支持治疗治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治 疗失败的非小细胞肺 癌患者,未改善患者总生存,但显著改善了无进展生存期,提高了ORR和8周疾病控制率。另一项研究(LUX-LUNG2)结果显示,伴有常见EGFR突变类型的大多数(61%)患者接受阿法替尼治 疗后,肿 瘤显著缩小、肿 瘤进展时间较晚、生存期较长。这些结果初步证实阿法替尼是比较有前途的靶向药物。

  它是第二代高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼及吉非替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,单抑制EGFR,BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体。

  患者和方法

  病人资料

  2011年1月至2015年6月,不间断地选择了不具有手术指征或拒绝手术的燕山山医院156例非小细胞肺癌患者。慢性阻塞性肺疾病,呼吸衰竭,心脏,肝脏,肾脏或肺部疾病其他器官功能不全,对吉非替尼或其他化学治疗药物不耐受,不满1周持续化疗,依从性差,随访数据不完整。所有患者均随访6个月。

  本研究获得燕山医院伦理委员会批准,病人或家属。患者用单一吉非替尼(阿斯利康,剑桥,英国)0.25g /天或铂化疗联合治疗。计算机断层扫描用于评估1个月内的肿瘤生长。根据有效性评价标准,非应答组最大肿瘤直径增加,共55例(35.3%)。答复组有101例。男性24例,女性31例,年龄46-77岁,平均56.9±13.7岁,其中鳞状鳞状细胞癌13例,腺癌42例,Ⅱ期8例,阶段32例III期和15期IV期。应答组男38例,女63例,年龄44?76岁,平均54.3±12.8岁,其中鳞癌40例,腺癌71例,Ⅱ期16例,阶段68例III期和17期IV期。两组间性别,年龄,肿瘤分级,分期均无统计学意义(P> 0.05)。

  研究方法

  在化疗方案改变或与放疗联合应用组后,肿瘤进展或转移被认为是应答组的耐药性。患者连续观察。在化疗方案调整后,在非应答组中分析了应答率。耐药时间和耐药率均为反应组。肿瘤直径缩小> 50%被认为是完全缓解(CR),收缩≥10%被认为是部分反应(PR),收缩<10%被认为是稳定的疾病(SD),而不是收缩被认为是进展(PD)。

  统计分析

  使用SPSS 19.0统计软件(IBM,Armonk,NY,USA)分析数据。定量数据用平均值±标准差表示。学生的t检验用于比较各组之间的差异。定性数据用病例数或百分数表示。采用χ2检验比较各组间差异; P <0.05为差异有统计学意义。
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