 |
|
登录注册 |
| ☦ 上海理工大学论坛 > 休闲水吧 > 浏览当前帖子 | 手机版 - 认证发帖 - 隐藏左侧栏 |
| 阿法替尼购买渠道询vx--aafayy | |
| 【返回本版】 【发表帖子】 【回复帖子】 | 浏览量 876 回帖数 0 |
 |
脆脆鲨smile 等级 瓶子 楼主 发表于 2017/6/6 14:28:34 编 辑 |
|
|
靶向药物 诚信为本 货真价实 咨询：电话/微信 15511310534 阿法替尼 渠道 阿法替尼 原料 阿法替尼 价格 阿法替尼/bibw2992 渠道 阿法替尼/bibw2992 原料 阿法替尼/bibw2992 价格 长期供应：易瑞沙、特罗凯、bibw2992阿法替尼、804、wz4002、azd3759、 克唑替尼、ap26113、色瑞替尼/LDK378、INC280、凡德他尼 、bibf1120 、xl184卡博替尼 、多吉美、阿西替尼、格列卫 、司美替尼/6244 等各类靶向药物供应 咨询：电话/微信 15511310534 阿法替尼（bibw2992）是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制 剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明，与安慰剂+最佳支持治 疗相比，阿法替尼+最佳支持治疗治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治 疗失败的非小细胞肺 癌患者，未改善患者总生存，但显著改善了无进展生存期，提高了ORR和8周疾病控制率。另一项研究（LUX-LUNG2）结果显示，伴有常见EGFR突变类型的大多数（61%）患者接受阿法替尼治 疗后，肿 瘤显著缩小、肿 瘤进展时间较晚、生存期较长。这些结果初步证实阿法替尼是比较有前途的靶向药物。 它是第二代高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼及吉非替尼作为酪氨酸激酶抑制剂，单抑制EGFR，BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体。 患者和方法 病人资料 2011年1月至2015年6月，不间断地选择了不具有手术指征或拒绝手术的燕山山医院156例非小细胞肺癌患者。慢性阻塞性肺疾病，呼吸衰竭，心脏，肝脏，肾脏或肺部疾病其他器官功能不全，对吉非替尼或其他化学治疗药物不耐受，不满1周持续化疗，依从性差，随访数据不完整。所有患者均随访6个月。 本研究获得燕山医院伦理委员会批准，病人或家属。患者用单一吉非替尼（阿斯利康，剑桥，英国）0.25g /天或铂化疗联合治疗。计算机断层扫描用于评估1个月内的肿瘤生长。根据有效性评价标准，非应答组最大肿瘤直径增加，共55例（35.3％）。答复组有101例。男性24例，女性31例，年龄46-77岁，平均56.9±13.7岁，其中鳞状鳞状细胞癌13例，腺癌42例，Ⅱ期8例，阶段32例III期和15期IV期。应答组男38例，女63例，年龄44?76岁，平均54.3±12.8岁，其中鳞癌40例，腺癌71例，Ⅱ期16例，阶段68例III期和17期IV期。两组间性别，年龄，肿瘤分级，分期均无统计学意义（P> 0.05）。 研究方法 在化疗方案改变或与放疗联合应用组后，肿瘤进展或转移被认为是应答组的耐药性。患者连续观察。在化疗方案调整后，在非应答组中分析了应答率。耐药时间和耐药率均为反应组。肿瘤直径缩小> 50％被认为是完全缓解（CR），收缩≥10％被认为是部分反应（PR），收缩<10％被认为是稳定的疾病（SD），而不是收缩被认为是进展（PD）。 统计分析 使用SPSS 19.0统计软件（IBM，Armonk，NY，USA）分析数据。定量数据用平均值±标准差表示。学生的t检验用于比较各组之间的差异。定性数据用病例数或百分数表示。采用χ2检验比较各组间差异; P <0.05为差异有统计学意义。 |
||
| 1 |
| 论坛帮助 会员认证删帖申请 联系我们 |